Abstract In Argentina, hemolytic uremic syndrome (HUS) caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC-HUS) infection is endemic, and reliable data about prevalence and risk factors have been available since 2000. However, information about STEC-associated bloody diarrhea (BD) is limited. A prospective study was performed during the period October Surveillance; 2018-June 2019 in seven tertiary-hospitals and 18 referral units from different regions, aiming of STEC-HUS cases in the same hospitals and during the same period were also assessed. Twenty-nine (4.1%) of the BD patients were STEC-positive, as determined by the Shiga Toxin Quik Chek (STQC) test and/or the multiplex polymerase chain reaction (mPCR) assay. The highest fre-quencies were found in the Southern region (Neuquén, 8.7%; Bahía Blanca, 7.9%), in children between 12 and 23 month of age (8.8%), during summertime. Four (13.8%) cases progressed to HUS, three to nine days after diarrhea onset. Twenty-seven STEC-HUS in children under 5 years of age (77.8%) were enrolled, 51.9% were female; 44% were Stx-positive by STQC and all by mPCR. The most common serotypes were O157:H7 and O145:H28 and the prevalent geno-types, both among BD and HUS cases, were sfx2a-only or -associated. Considering the endemic behavior of HUS and its high incidence, these data show that the rate of STEC-positive cases is low among BD patients. However, the early recognition of STEC-positive cases is important for patient monitoring and initiation of supportive treatment.

Resumen En Argentina, el síndrome urémico hemolítico asociado a Escherichia coli productor de toxina Shiga (STEC-SUH) es endémico y, desde 2000, de notificación obligatoria. Sin embargo, la información sobre diarrea sanguinolenta (DS) asociada a STEC (DS-STEC) es limitada. Se realizó un estudio prospectivo desde octubre de 2018 hasta junio de 2019 en siete hospitales de tercer nivel y 18 unidades de referencia de diferentes provincias argentinas, con el objetivo de determinar la frecuencia de casos de DS-STEC en 714 niños de 1 a 9 años que tuvieron DS (I) y la tasa de progresión de DS a SUH en dicha cohorte (II). También se evaluó el número y distribución regional de casos de STEC-SUH en los mismos hospitales en dicho período. Veintinueve casos de DS (4,1%) fueron STEC-positivos, determinados por Shiga Toxin Quik Chek (STQC) o PCR múltiple (mPCR). Las frecuencias más altas se encontraron en el sur del área relevada (Neuquén, 8,7%; Bahía Blanca, 7,9%), en niños de 12 a 23 meses (8,8%), en verano. Cuatro casos de DS-STEC (13,8%) progresaron a SUH, de tres a nueve días después del inicio de la diarrea. Se registraron 27 niños con STEC-SUH, estos fueron mayoritariamente <5 anos (77,8%) del sexo femenino (51,9%). El 44% de estos casos fueron Stx-positivos por STQC y todos por mPCR. Los serotipos más comunes fueron O157:H7y O145:H28, y el genotipo predominante fue stx2a, solo o asociado, en DS y SUH. Considerando el comportamiento endémico del SUH y su alta incidencia, estos datos muestran que la tasa de casos de DS-STEC es baja. Sin embargo, su reconocimiento temprano es importante para el seguimiento e inicio del tratamiento de sostén.

Helicobacter pylori is a gastric pathogen that is widely recognized as a causative agent of gastric disease. Its eradication is variable, mainly due to increased resistance to clarithromycin. Our objective was: to evaluate (i) if the biopsy specimen used for the rapid urease test is a useful sample to detect resistance to clarithromycin by PCR-RFLP and (ii) the distribution of A2142G and A2143G point mutations in the 23S rRNA gene, in relation to virulence factors in our region. Gastric specimens were collected from adult dyspeptic patients (n = 141) and H. pylori was investigated by the rapid urease test, histopathological analysis and PCR for the hsp60 gene. Clarithromycin resistance was detected by PCR-RFLP in 62 H. pylori (+) paired biopsy specimens submitted to molecular analysis and the rapid urease test. H. pylori virulence factors were analyzed by multiplex PCR using specific primers for the cagA, vacA and babA2 genes. Thirteen out of 62 strains (20.9%) were resistant to clarithromycin: 6/13 (46.2%) harbored the A2143G mutation whereas 7/13 (53.8%) carried the A2142G point mutation. vacA m1s1 was the most frequent genotype among the resistant strains. In conclusion, the biopsy specimens used for the rapid urease test were suitable samples for clarithromycin resistance detection in patients infected with H. pylori, which became especially useful in cases where the number or size of the biopsies is limited. In addition, this is the first report of a molecular analysis for clarithromycin resistance performed directly from gastric biopsies in our region.

Helicobacter pylori es un patógeno ampliamente reconocido como causante de enfermedad gástrica. Su erradicación es variable, principalmente debido al incremento de la resistencia a claritromicina. Nuestros objetivos fueron evaluar la utilidad de la biopsia usada para realizar el test rápido de ureasa en la detección de resistencia a claritromicina por PCR-RFLP y conocer la distribución de las mutaciones puntuales A2142G y A2143G en el gen ARNr 23S, en relación con los factores de virulencia en nuestra región. Se recolectaron muestras gástricas (n=141) provenientes de pacientes adultos dispépticos y se investigó la presencia de H. pylori mediante el test rápido de ureasa, análisis histopatológico y PCR para el gen hsp60. La resistencia a claritromicina se analizó por PCR-RFLP en 62 muestras pareadas de biopsias gástricas H. pylori+ destinadas al análisis molecular y al test rápido de ureasa. Los factores de virulencia de H. pylori fueron analizados mediante PCR multiplex usando oligonucleótidos específicos para los genes cagA, vacA y babA2. Trece de 62 cepas (20,9%) fueron resistentes a claritromicina, 6/13 (46,2%) llevaron la mutación A2143G, mientras que 7/13 (53,8%) presentaron la mutación A2142G. El genotipo vacA s1m1 fue el más frecuente entre las cepas resistentes a claritromicina. En conclusión, las biopsias destinadas al test rápido de ureasa fueron muestras apropiadas para la detección de la resistencia a claritromicina en pacientes infectados con H. pylori. Esto es especialmente útil en aquellos casos en los que el número o el tamaño de las muestras son limitados. Además, este es el primer reporte de estudio de resistencia a claritromicina (mediante técnicas moleculares), directamente de biopsias gástricas en nuestra región.

Staphylococcus aureus is a pathogen associated a different kind of infection. Molecular markers are useful tools to study microbial epidemiology. Twenty two methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and 23 methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) were studied by mecA gene, SCCmec cassette, Panton Valentine leucocidin (PVL) and spa polymorphism. The clinical data patients were analyzed. MSSA was prevalent in samples different from skin and soft tissue (SST) and in hospitalized patients, whereas MRSA in SST. SCCmec type IV was predominant, followed spa; by type I. Low presence of PVL was found. In MRSA 11 different types of spa were detected, SCCmec; t019 was the most frequent and associated with outpatient, 17 types were found in MSSA and Panton Valentine t189 was prevalent. spa t002 was present in MSSA and MRSA. We found 11 types of spa not leucocidin reported in our country.

Staphylococcus aureus es un patógeno responsable de diversos cuadros clínicos. Los marcadores moleculares son útiles para el estudio de la epidemiología microbiana. Se estudiaron 22 aislamientos de S. aureus resistentes a meticilina (SARM) y 23 sensibles a meticilina (SASM) mediante mecA, cassette SCCmec, leucocidina de Panton Valentine (LPV) y polimorfismo spa; se analizaron datos de los pacientes. SASM predominó en muestras distintas de piel y partes blandas de internados, mientras SARM en partes blandas. Predominó el SCCmec tipo IV seguido del I. Se encontró baja presencia de LPV. En SARM hubo 11 tipos de spa diferentes, t019 fue el más frecuente y en pacientes ambulatorios. En SASM se hallaron 17 tipos con prevalencia del t189. El spa t002 estuvo presente en SASM y SARM. Se hallaron 11 tipos de spa no reportados en nuestro país.

Abstract The antibiotic susceptibility profile was evaluated in 71 Enterobacteriaceae isolates obtained from outpatient urine cultures in July 2010 from two health institutions in Santa Fe, Argentina. The highest rates of antibiotic resistance were observed for ampicillin (AMP) (69%), trimethoprim/sulfamethoxazole (TMS) (33%), and ciprofloxacin (CIP) (25%). Meanwhile, 21% of the isolates were resistant to three or more tested antibiotics families. Thirty integron-containing bacteria (42.3%) were detected, and a strong association with TMS resistance was found. Third generation cephalosporin resistance was detected in only one Escherichia coli isolate, and it was characterized as a blaCMY-2 carrier. No plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) was found. Resistance to fluoroquinolone in the isolates was due to alterations in QRDR regions. Two mutations in GyrA (S83L, D87N) and one in ParC (S80I) were observed in all CIP-resistant E. coli. It was determined to be the main phylogenetic groups in E. coli isolates. Minimum Inhibitory Concentration (MIC) values against nalidixic acid (NAL), levofloxacin (LEV), and CIP were determined for 63 uropathogenic E. coli isolates as MIC50 of 4 μg/mL, 0.03125 μg/mL, and 0.03125 μg/mL, respectively, while the MIC90 values of the antibiotics were determined as 1024 μg/mL, 64 μg/mL, and 16 μg/mL, respectively. An association between the phylogenetic groups, A and B1 with fluoroquinolone resistance was observed. These results point to the importance of awareness of the potential risk associated with empirical treatment with both the families of antibiotics.

Streptococcus gallolyticus subsp. pasteurianus is known to cause bacterial meningitis in adults, and most of the few pediatric cases observed occurred in neonates. We report the case of a 9-month old boy with a history of repeated hospitalizations due to respiratory diseases, who presented meningitis and bacteremia by Streptococcus gallolyticus subsp. pasterianus. To our knowledge, this is the first reported case in Santa Fe to this date.

Hasta la fecha se han descrito casos de meningitis por Streptococcus gallolyticus subsp. pasteurianus en adultos, y de los pocos casos pediátricos, el mayor número se presentó en neonatos. En este trabajo presentamos un caso de meningitis y bacteriemia por este estreptococo en un paciente de 9 meses, con reiteradas hospitalizaciones por enfermedades respiratorias; este constituye el primer aislamiento documentado del citado microorganismo en Santa Fe.

The bacterial isolates from respiratory samples of 50 pediatric patients with cystic fibrosis, their distribution by ages and antimicrobial resistance pattern as well as the intermittence of isolations and coinfections, were investigated. Staphylococcus aureus was isolated in 72 % of patients, followed by Pseudomonas aeruginosa (58 %), Haemophilus. influenzae (56 %), and the Burkholderia cepacia complex (12 %). The frequency of resistance of P. aeruginosa isolates to ß-lactam antibiotics was low (13.8 %). Fifty percent of S. aureus isolates was methicillin-resistant, and 57.1 % of H. influenza was ampicillin-resistant due to ß-lactamase production. In children under 4 years-old, S. aureus was predominant, followed by P. aeruginosa and H. influenzae. This order of predominance was observed in all the groups studied, except in that of children between 10 and 14 years-old. Stenotrophomonas maltophilia and Achromobacter xylosoxidans isolates were intermittent and accompanied by other microorganisms. Finally, we observed a great variety of bacterial species, which imposes stringent performance requirements for microbiological studies in all respiratory samples of these patients.

Se investigaron los microorganismos aislados de muestras respiratorias de 50 pacientes pediátricos con fibrosis quística. Se analizó la distribución por edades y se examinó la resistencia a los antimicrobianos, la intermitencia de los aislamientos y la presencia de coinfecciones. Se aisló Staphylococcus aureus en el 72 % de los pacientes, seguido de Pseudomonas aeruginosa (58 %), Haemophilus influenzae (56 %) y complejo Burkholderia cepacia (12 %). Encontramos baja frecuencia de aislamientos de P. aeruginosa resistentes a los antibióticos p-lactámicos (13,8 %). El 50,0 % de S. aureus fue resistente a la meticilina. El 57,1 % de H. influenzae fue resistente a la ampicilina por producción de ß-lactamasa. En niños menores de 4 años predominó S. aureus, seguido de P. aeruginosa y H. influenzae. Este orden se observó en todos los grupos etarios analizados, excepto en el de los niños de 10 a 14 años. Los aislamientos de Stenotrophomonas maltophilia y Achromobacter xylosoxidans fueron intermitentes y estuvieron acompañados por otros microorganismos. En suma, en este estudio observamos una gran variedad de especies bacterianas, lo que impone la necesidad de realizar rigurosos estudios microbiológicos en los materiales respiratorios de estos pacientes.

Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) is increasingly recognized as an important pathogen causing skin and soft tissue infections as well as necrotizing pneumonia. We describe a case of familial transmission of CA-MRSA between a 6-month-old boy and his mother in Santa Fe City, Argentina. Both isolates showed an identical antimicrobial susceptibility profile, carried type IV SCCmec and harboured the pvl and the lnu(A) genes. Isolates showed indistinguishable SmaI-PFGE patterns confirming their genetic relationship. These results corroborate the intrafamilial transmission of CA-MRSA and might associate this strain with the repetitive events of furunculosis within the family.

Staphylococcus aureus resistente a la meticilina adquirido en la comunidad (SARM-AC) es reconocido como un patógeno importante que causa infecciones de piel y partes blandas y neumonía necrotizante. Describimos un caso de transmisión familiar de SARM-AC entre un nino de 6 meses de edad y su madre en la ciudad de Santa Fe, Argentina. Ambos aislamientos mostraron idéntico perfil de sensibilidad a los antimicrobianos, tenían el SCCmec tipo IV, y contenían los genes pvl y lnu(A). Los aislamientos presentaron patrones de SmaI-PFGE indistinguibles entre sí, lo cual confirmó su relación genética. Estos resultados corroboran la transmisión intrafamiliar de SARM-AC; asimismo, este aislamiento podría asociarse con los eventos repetitivos de furunculosis en la familia.